SHPORA.net :: PDA

[ Back ]

1) Особенности противовирусного иммунитета

*Основные факторы защиты – специфические АТ, Т-киллеры, ЕК, интерферон и

сывороточ-ные ингибиторы вирусных частиц;

*АТ взаимодействуют только с внеклеточным вирусом, с вирусными белками и

нуклеино-выми кислотами в межклеточной среде;

*Напряженность иммунитета оценивают по нарастанию титра специфических АТ в

парных сыворотках в процессе болезни, иногда определяют концентрацию интерферона

в сыворотке крови.

Особенности противогрибкового иммунитета

*Основные факторы защиты – активированные макрофаги, осуществляющие

антителозави-симую клеточно-опосредованную цитотоксичность грибных клеток;

*АГ грибов практически не индуцируют антителообразование, но стимулируют

клеточное звено иммунитета;

*Происходит аллергизация организма (ГЗТ сопровождают кожные и глубокие микозы,

ГНТ – микозы слизистых дыхательные и мочеполовых путей);

*Напряженность иммунитета оценивают по результатам кожно-аллергических проб.

Особенности противоопухолевого иммунитета

Раковые клетки низкоиммуногенны, выделяют иммуносупрессивные вещества

(«негативные» цитокины), в месте онкогенеза отсутствует воспалительная реакция;

Основные факторы защиты – активированные макрофаги и ЕК;

Роль гуморального иммунитета спорна – специфические АТ могут экранировать АГ

раковых клеток, не вызывая их цитолиза;

Иммунодиагностика рака основана на определении в сыворотке крови

раковоэмбриональных и опухольассоциированных АГ

Особенности трансплантационного иммунитета

*Обусловлен факторами клеточного и гуморального иммунитета, основной фактор – Т-

киллеры, осуществляющие антителонезависимую клеточно-опосредованную цитотоксич-

ность;

*Важную роль играют специфические АТ, запускающие антитело-опосредованный

цитолиз трансплантата;

*В процессе реакции отторжения трансплантата формируется клон Т- и В-клеток

иммунной памяти и при повторной пересадке происходит бурный и быстрый иммунный

ответ, заканчи-вающийся отторжением трансплантата.

*Иммунное отторжение пересаженных тканей протекает в две фазы:

*Вокруг трансплантата скапливаются иммунокомпетентные клетки (лимфоидная

инфильтра-ция);

*Деструкция клеток трансплантата Т-киллерами; активация макрофагов, ЕК и

антителоге-неза иммунное воспаление, тромбоз сосудов нарушение

питания и гибель транспланта-та.

2). Применен бак-скопия, выбраны не правильно среды, температура.

Возбудителями раневой анаэробной инфекции являются бактерии рода Clostridium . К

дан-ному роду относятся Cl. perfringens, Cl. novyi, Cl. septicum, Cl. sordellii,

Cl. histolyticum. Чаще других возбудителем является Cl. perfringens. Заражение

происходит при попадании в рану почвы или пыли, загрязненной спорами клостридий.

В анаэробных условиях (в глубине раны) они прорастают в вегетативные клетки,

продуцирующие разнообразные токсины, которые вызывают распад и некротизацию

мышечной ткани. В этом процессе участвуют стафи-лококки, синегнойная палочка,

протей и другие бактерии, в значительной мере осложняющие течение заболевания.

Бактериоскопическое исследование. Проводится путем микроскопии мазков,

приготовлен-ных из отечной жидкости или некротизированной ткани. Наличие в

препаратах крупных (1—1,5X3—10 мкм) грамположительных палочек ,часть из которых

(CI. perfringens) образует капсулу , позволяет поставить предварительный

диагноз.

Бактериологическое исследование. Исследуемый материал вносят в несколько

пробирок со средой Китта—Тароцци, железосульфитным агаром (среда Вильсона—Блера)

и молоком. Часть пробирок прогревают при 80° С в течение 30 мин для уничтожения

неспорообразующих бактерий. Посевы инкубируют в обычном термостате при 37°С. CI.

perfringens растет в глубине среды. В молоке уже через 3—4 ч после посева

образуется губкообразный сгусток, содержащий пузырьки газа и отделившуюся

прозрачную жидкость. На следующие сутки на среде Китта—Тароцци отмечается

помутнение и газообразование, а на ЖСА несколько позднее появляются черные

колонии в глубине агарового столбика. Для получения культур других видов

клостридий требуются более строгие анаэробные условия. Из всех посевов делают

мазки, окрашивают по Граму и микроскопируют. При положительном результате

обнаруживают крупные грамп(+) палочки CL perfringens. Для получения чистой

культуры делают пересевы на сахарный кровяной агар в чашки Петри, которые

инкубируют в строго анаэробных условиях при 37°С в течение 3—4 дней. Выросшие

колонии пересевают в пробирки со средой Китта—Тароцци. Идентификацию чистой

культуры производят на основании признаков, перечисленных .

3.)Диагностикум клещевого энцефалита сухой для РТГА, РСК, РРГ

набор диагностический многокомпонентный /упаковки комбинированные/ /в комплекте

с ти-поспецифической и нормальной сывороткой, буферными растворами, раствором

Альсевера, каолином/ Для Диагностики клещевого энцефалита .